2024.04
→泛素激活酶E1:能够与单泛素分子通过分子内的两步反应形成高能的E1-硫酯键-泛素中间体,这一过程需要ATP提供能量。这一被激活的泛素分子随后被传递给E2。人E1酶UBA1可以被磷酸化修饰。 泛素结合酶
2024.04
→K33泛素链:能被HECT泛素连接酶AREL1合成,AREL1同时还能合成 K11泛素链。AREL1主要参与细胞凋亡的负调控,而K33泛素链在其中的作用还有待于进一步研究。K33泛素链还被发现参与了后
2024.03
→K11泛素链:其功能与细胞周期有关。细胞分裂后期可促进复合体(APC/C)与唯一已知的K11特异性的E2酶UBE2S共同合成K11特异性泛素链,但被K11标记的底物并不能被蛋白酶体高效降解。实际上AP
2024.02
→不同的泛素链在空间结构上存在差异。从构象上说,相邻泛素分子紧密结合,是紧凑型;相邻泛素分子除了连接处的氨基酸外,其他表面并未接触,则是开放型。最为经典的是K48泛素链,泛素分子间通过Ile44和Ile
2024.02
→前列腺癌是全球男性发病率排名第二的恶性肿瘤,是男性癌症死亡的重要原因。据WHO最新全球肿瘤流行病统计数据(GLOBOCAN) 显示,2020年前列腺癌新发病例141万。前列腺癌发病率近年来迅速攀升,已
2024.01
→肿瘤靶向治疗是在细胞分子水平上,设计特定的分子结构,通过特异识别与结合,作用于肿瘤细胞,达到对抗癌症的目的。目前,大多靶向治疗药物是癌细胞内突变、过表达或其他关键蛋白的分子抑制剂,使癌细胞特异性死亡,